martes, 16 de diciembre de 2014

Sustancia surfactante de los pulmones como diana de estudio


En la presente edición deseamos compartir con ustedes un interesante artículo publicado recientemente en la página web de la sociedad española de bioquímica y biología molecular. Jesús Pérez-Gil del departamento de bioquímica y biología molecular de la facultad de biología de la universidad complutense de Madrid nos hace una excelente revisión del sistema surfactante pulmonar.

Este sistema está conformado por moléculas desarrolladas en nuestro propio sistema pulmonar a nivel de la membrana interna alveolar con el fin de mantener abierta la superficie de intercambio gaseoso en cada ciclo respiratorio.
Como sabemos nuestros pulmones están conformados por una gran cantidad de “pequeñas bolsas esféricas” llamadas alveolos. Estos son de forma esférica y a través de los bronquios y bronquiolos les llega el aire que respiramos para que en contacto directo con las arteriolas que se encuentran envolviendo estos alveolos, se lleve a cabo el intercambio gaseoso que permite reponer de oxígeno la sangre venosa. La humedad a nivel de las paredes de estos alveolos generaría su colapso, tal como ocurre con una bolsa cuando esta mojada que nos es difícil abrir. Esto sucede por el principio de tensión superficial. Es ahí que actúa la sustancia surfactante, como agente tensioactivo, permitiendo que la energía para mantener abierto los alveolos se reduzca a solo un 3% del consumo diario.
Cuando dicha sustancia se encuentra ausente o alterada en su producción se producen enfermedades importantes como ocurre en el distrés respiratorio del neonato al nacer prematuro y en el distrés respiratorio del adulto. En el primer caso se obtiene en la actualidad la sustancia surfactante de extractos de pulmones animales permitiendo salvar miles de vidas. En el caso de adultos que casi en su mayoría al sufrir un daño pulmonar importante se ve afectado esta sustancia surfactante requieren el ingreso a una unidad de cuidados intensivos para intubación y ventilación mecánica que permita mantener abiertos a los alveolos, se requiere mayores cantidades de surfactante y por otro lado muchas veces es inactivada por el mismo proceso patológico que presenta. Es aquí que se ve la necesidad del desarrollo de nuevos materiales surfactantes “humanizados” que sustituyan al de origen animal, que aún no se han conseguido. Esto abre la puerta a un campo de investigación donde ya algunos grupos en el mundo se están dedicando.

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El GPS cerebral: Actual premio nobel de medicina



Como todos sabemos el premio nobel de medicina este año fue dedicado al trabajo de tres neurocientíficos: John O’Keefe, May-Britt Moser y Edvard I. Moser por su investigación en el sistema cerebral dedicado a la navegación espacial. La última vez que se había entregado un premio nobel a la investigación en neurociencia había sido en 1949 a Walter Hess por su investigación en la determinación de áreas cerebrales dedicadas a las funciones autonómicas. Y ciertamente no sería de más reconocer el gran trabajo de estas tres personas que han llegado a determinar un gran pilar en el avance de la neurociencia.

La idea de que nuestro cerebro puede establecer un mapa espacial del medio externo surgió hace mucho, alrededor de 1948 con los estudios de Tolman. A partir de ahí ha existido una línea de estudio en su reconocimiento. Inicialmente en 1971 O’Keefe y Drastrovsky descubrieron unas células ubicadas en el hipocampo cerebral llamadas “células de ubicación” (place cell) que podían activarse dependiendo del área en el que el animal de experimentación se trasladase en una especia de coordenadas “x” e “y”.
Más adelante en 1990 Taube y colaboradores descubrieron un nuevo tipo de células a nivel del subiculum que conecta el área entorrinal con el hipocampo y las llamó “células de la dirección de la cabeza” (head direction cell). La activación de estas células se reconoció ayudaban al animal permitiendo la navegación a través de datos de direccionalidad.
Más adelante fueron  la pareja investigadora Moser en 1998 que empezaron los estudios para reconocer en el hipocampo un área de circuitería neuronal donde más que establecer una localización espacial se diera un procesamiento de información espacial para su actuación, descubriendo ésta a nivel dorsal de la región CA1 del hipocampo. Junto con los estudios colaboradores del equipo de Brun en el 2002, Fyhn en el 2004 y Hafting en el  2005, la pareja Moser reconoció patrones de activación neuronal en el área entorrinal medial a manera de rejilla según el área de trayectoria que realizaba el ratón de experimentación, reconociendo cada grupo neuronal una información latitudinal y longitudinal por lo que le llamaron “células rejilla” (grid cell). Estos grupos de células trabajan para áreas determinadas pudiendo superponerse y establecer un mapa en conjunto, reconociéndose además otros grupos de células, “células límite” (border cell) por Solstad en 2008, que determinarían límites de las áreas reconocidas en el “mapa” por cada grupo de estas células rejilla, permitiendo además puntos de referencia.

Finalmente estos neurocientíficos llegaron a determinar en su conjunto, con lo reconocido hasta la fecha, como a través de un circuito a nivel hipocampo-entorrinal (con todos estos grupos celulares) se establece en nuestro cerebro un sistema de navegación tridimensional a través de un sub sistema de localización, direccionalidad, perímetro y sentido de latitud y longitud que abre las puertas a un nuevo conocimiento de nuestro cerebro y sin duda nuevos campos de investigación.

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Proteger ecosistemas costeros con el Droplet Digital TM PCR


Millones de personas en todo el mundo enferman al año debido a contaminación de aguas costeras. Si bien solo se hacen noticias de aquellas contaminaciones causadas por microorganismos extraños, muchas veces las bacterias y virus comunes son los que frecuentemente generan enfermedades al contaminar a seres humanos que están en contacto con ellas a través de las aguas de nuestros mares.
La contaminación de los mares de grandes ciudades depende de las actividades humanas en dichas zonas, como por ejemplo los drenajes de desperdicios en ríos que vienen a terminar en dichos mares, la contaminación de botes y barcos que circulan por dichas áreas marítimas, los depósitos de empresas cercanas a playas, etc. La contaminación fecal por bacterias como enterococos puede ser peligrosa y existen varios grupos especializados que realizan estudios de aguas contaminadas con indicadores de cultivos que determinan los grados de contaminación de éstas y otros microorganismos que pueden causar enfermedades a seres humanos.
Investigadores en la calidad de aguas reconocen que el reconocimiento de marcadores moleculares ofrecen información más relevante de contaminación que los cultivos simples. Una PCR cuantitativa en tiempo real ayuda en tiempo y especificidad. Cao y su grupo de investigadores en California, Estados Unidos, nos explica en el artículo y vídeo que pueden ver en la página de enlace de Bio-rad, la utilidad de la tecnología “Droplet digital PCR” bajo el principio de partición de muestra que permite cuantificación con resultados más reproducibles y por otro lado ayuda a los problemas de inhibición que puede suceder en otros tipos de estudio, debido a los complejidad que pueden representar una serie de compuestos de las muestras extraídas que en algunas oportunidades puede dar falsos negativos. Del mismo modo esta técnica permite determinar varios tipos de estudios en una pequeña muestra y al mismo tiempo por lo que implica un ahorro de tiempo y energía.

Sin duda es una herramienta de trabajo a tener en cuenta en todos los grupos científicos dedicados a la conservación del medio ambiente ya sea a nivel de ámbito de investigación o de empresa.




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miércoles, 10 de diciembre de 2014

Muy Feliz Navidad y Prospero Año 2015

Muy Feliz Navidad y Prospero Año 2015



 Que tengan unas muy felices fiestas en compañía de todos los suyos, que su espíritu se renueve para continuar con sus labores en el desarrollo de nuestra sociedad.


Que este 2015 tengan éxitos en todos sus emprendimientos.
"No teman, pues les anuncio una gran alegría... les ha nacido en la ciudad de David un salvador, que es el mesías, el Señor" Lc 2,10

Son nuestros sinceros deseos.
Sus amigos de:
 J&B Lab S.A.C.

Becas de pregrado y posgrado en el Perú y el exterior - Visita la 1° Feria Virtual de Becas Universia

Becas de pregrado y posgrado en el Perú y el exterior. ¡Visita la 1° Feria Virtual de Becas Universia!

lunes, 24 de noviembre de 2014

VI JORNADA UNIVERSITARIA EXPOBIOL 2014

PROGRAMA PRELIMINAR 

JUEVES 27 DE NOVIEMBRE DE 2014
09:00 – 10:00 Entrega de materiales e inscripciones
10:00 - 11:00 Ceremonia de inauguración
11:00 - 12:00 INPA: Mg. Paola Castro "Diseño de Pruebas para la Identificación Molecular"
12:00 - 13:30 Descanso y Almuerzo
13:30 - 14:00 Presentación de Boletín Científico
14:00 - 14:40 Presentación del Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas a cargo del Blgo. Alcides Guerra Santa Cruz
14:40 - 15:40 UNFV: Dr. Ramsés Salas: "Extractos de Plantas y su evasión a la resistencia microbiana de antibióticos"
15:40 - 16:10 Estudiantes: Paola Nunja y Tania Churasacari "Alérgenos Recombinantes"
16:10 - 16:40 Presentación de Paneles
16:40 - 17:00 Coffee Break
17:00 - 17:30 Estudiantes: Santiago Justo y Mario Aguayo "Salmonella en cuyes"

17:30 - 18:30 FARVET: Dra. Milagros Zavaleta: "Diseño y Construcción de Plásmidos"

VIERNES 28 DE NOVIEMBRE DE 2014
08:30 - 09:00 Recepción de Paneles
09:00 - 10:00 Presentación de Paneles
10:00 - 10:50 INGEMMET: Dr. Luis Ayala "Cartografiado e Interpretación estructural del Sector Norte del Morro Solar"
10:50 - 11:20 Marcelo Stucchi, Premio de Paleontología otorgado por la Sociedad Geológica del Perú
11:20 - 11:40 Coffee Break
11:40 - 12:10 Rafeala Novoa, Premio de Paleontología otorgado por la Sociedad Geológica del Perú
12:10 - 13:00 INGEMMET: Dra. Elizabeth Ordonez: "Evidencia de peces jurásicos en el Perú"
13:00 - 14:30 Descanso y Almuerzo
14:30 - 15:00 Estudiante: Andrea Villazeca “Base de Datos de Paleontología del Perú entre los Años 2000-2010”
15:00 – 15:30 Estudiante: Brenda Dueñas “Inducción de Callogénesis In vitro de Lupinus mutabilis”
15:30 – 16:40 Presentaciones Orales
16:40 - 17:00 Coffee Break
17:00 - 18:30 Presentaciones Orales

18:30 - 19:30 Ceremonia de clausura y entrega de certificados

domingo, 16 de noviembre de 2014

BIORAD - Conferencias Control de Calidad Mexico

Cinco Internal de Confercias de la Calidad
Registro de asistentes al 8to. Ciclo Internacional de Conferencias de la Calidad
Por favor llena todas las casillas con los datos correctos.
El correo electrónico que registre será utilizado para bajar su certificado posteriormente, por favor registre un correo único y válido por persona. Ya que al registrar a varias personas con un mismo correo, sólo se generará el certificado de la primer persona registrada con ese correo.
Nota:
Sólo se generarán certificados para los participantes de las sedes remotas autorizadas y para los participantes que asistan presencialmente al evento en la Cd. de México.

martes, 30 de septiembre de 2014

lunes, 22 de septiembre de 2014

Desarrollo de un flujo de trabajo para purificación protéica usando el sistema de cromatografía Bio-Rad NGC

Conseguir proteínas de alta purificación es un requerimiento común para los estudios bioquímicos y de estructura. Un objetivo común es el expresar de manera recombinante una versión de afinidad de la proteína de interés. Sin embargo, esto no siempre es una opción viable. En este reporte discutimos un flujo de trabajo para la purificación protéica desarrollado para proteínas no etiquetadas e introducimos un nuevo indicador de método de rendimiento, el cociente de diferencias de pureza (PQD, de sus siglas en inglés Purity Quotient Difference). Mostramos un ejemplo de estudio sobre el proceso de optimización del flujo de trabajo de purificación de la proteína no etiquetada “prancer purple“ para la búsqueda de la resina óptima, el pH y % xx utilizando el sistema de cromatografía de NGC.

Muestras de proteínas de alta purificación son esenciales para la determinación de su estructura y la caracterización bioquímica para la producción de anticuerpos. Un método estándar para su purificación es el uso de etiquetas de afinidad como la hexahistidina (6xhistidina) o la etiqueta glutation-S-transferasa (GST). Estas técnicas de etiquetado incrementan el rendimiento y eficiencia del flujo de trabajo de la purificación proteíca. Estos protocolos son a menudo fácilmente puestos a disposición o suministrados por el fabricante.

El proceso de etiquetado por afinidad no es siempre un proceso viable. Algunas proteínas son inestable o inactivas una vez etiquetadas o requieren modificaciones post-translacionales que no permiten la expresión recombinada. En estos casos, los investigadores prefieren utilizar una proteína de purificación menor, que explorar por opciones de purificación mas exhaustivas, ya que el proceso de optimización de purificación puede ser muy laborioso cuando no hay columnas de resina específicas o condiciones de tampón adecuadas para lograrlo.

Ya sea para la purificación de proteínas etiquetadas o no etiquetadas, un flujo de trabajo de purificación ideal incluye columna, pH y gradiente de tampón de elución (%B) de optimización para cada etapa de ésta (Figura 1). De esta manera damos a conocer que el sistema de cromatografía  de presiones media, Bio-Rad NGC, equipada con válvulas de columna intercambiables, bombas de muestra, válvula mezcladora tampón, y el software con función de exploración ChromLabTM, nos permite el automatizar los procesos de optimización de columna, pH y %B. Usando la no etiquetada, proteína cromogénica “prancer purple“, ilustramos como pequeños cambios en la columna química o pH tiene drásticos efectos en la unión proteíca o cambios en la elución de pH tampón o gradiente pudiendo lograr un gran impacto en la pureza de la proteína estudiada.

Nuestros resultados consolidan la importancia de la columna, el pH y tampón de exploración en el desarrollo de flujos de trabajo de purificación y muestran cómo el sistema de cromatografía de Bio-Rad NGC y el software ChromLab facilitan este proceso y hacen posible que todo investigador pueda trabajar con proteínas no etiquetadas de alta pureza.

Para más información sobre el NGC hacer click Aquí

Para leer la publicación completa hacer click Aquí

viernes, 19 de septiembre de 2014

XV CONGRESO NACIONAL DE ESTUDIANTES DE BIOLOGÍA CONEBIOL

Este año se realizará el XV Congreso Nacional de Estudiantes de Biología en la Universidad Ricardo Palma y se llevará a cabo del 19 al 24 de Octubre.

La Universidad Ricardo Palma y la Facultad de Ciencias Biológicas tienen el agrado de invitarlos a  participar del XV Congreso Nacional de Estudiantes de Biología y carreras afines que se llevará a cabo en la ciudad de Lima, del 19 al 24 de Octubre del 2014.

La Misión:
Mostrar nuestra biodiversidad y riqueza cultural a través de la confraternidad entre estudiantes y actividades turísticas.
Difundir la investigación, conocimientos y experiencias entre los estudiantes de Biología del Perú.

Descripción:
La Asociación Peruana de Estudiantes de Ciencias Biológicas organiza el XV Congreso Nacional de Estudiantes de Biología como sede Universidad Ricardo Palma- Lima.
Nuestro propósito es el de promover la investigación, experiencias y difundir los conocimientos para el desarrollo científico de nuestro país.
Invitamos cordialmente a todos los estudiantes de biología, veterinaria, ingeniería ambiental, agroindustrial, ingeniería pesquera, genética, medicina y carreras afines a formar parte de este gran congreso que se llevará a cabo del 20 al 24 de Octubre.

Itinerario:





lunes, 8 de septiembre de 2014

Algunos datos sobre el virus del Ébola y herramientas diagnósticas


A raíz de la reciente epidemia que acontece a nivel del continente africano y que ha activado la alarma de varios países del mundo, damos a notar algunas notas de interés sobre el virus que podrían ser de importancia para ustedes.
El virus del Ébola es una ARN virus de la familia de los filovirus con un genoma de 19 kilobases que codifica 9 proteínas. Ataca a todo el cuerpo. Su mecanismo patogénico se basa en atacar todo el cuerpo generando una creciente coagulación intravascular diseminada que degrada la hemostasia y afecta todos los órganos internos.
El reconocimiento precoz es importante para iniciar la terapia de apoyo precoz y la cuarentena. Se basa en la presencia de dolor de cabeza, fiebre, dolores musculares, debilidad y falta de apetito. Dependiendo la etapa en que esté la enfermedad, la fiebre hemorrágica consiste en faringitis y una posterior erupción en la piel sobretodo del tronco, así como conjuntivitis, dolor abdominal y diarrea con posterior sangrado a nivel de las mucosas. El tiempo desde la infección hasta inicio de los síntomas varía desde los 2 a 21 días.
El contagio se da a través del contacto directo con fluidos corporales (sangre, semen, excreciones y saliva) de una persona humana puesto que la principal vía de transmisión es la humana. El reservorio sano podría ser los murciélagos, y puede ser igualmente transmitida a cerdos y monos macacos.
La enfermedad es mortal en un 20 a 90% y esta diferencia se debe al nivel de atención de cuidado que se pueda dar al paciente. Aunque no hay un tratamiento específico, hay muchos tratamientos sintomáticos (hidratación, transfusiones, cuidados intensivos) para prevenir la muerte. Últimamente se ha probado una mezcla de tres anticuerpos monoclonales anti Ébola (c13C6, h-13F6 y c6D8) que obtuvo buenos resultados en el 2012. Como habrán escuchado en las noticias recientes, estos fueron por primera vez probados en Julio del 2014  en Liberia, en Kent Brantly, un médico norteamericano que se infectó al igual que su hermana trabajando en dicho país y mostraron recuperación en agosto siendo repatriados a Estados Unidos. Sin embargo la misma medicación se probó sin éxito en un cura español repatriado a su país el mismo mes. Igualmente se llevan estudiando vacunas desde el año 1999.
El diagnóstico en varios países se está llevando a cabo a través del anticuerpo de ratón anti virus del Ébola de BioRad Ab D Serotec que es un anticuerpo monoclonal de ratón FE18 a VP 40. Éste anticuerpo reconoce el antígeno del virus por técnicas de ELISA y Western Blot.
Para leer más acerca de ésta revisión recomendamos leer la siguiente página web:

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Avances en el estudio sobre el origen biológico del síndrome de intestino irritable

El síndrome de intestino irritable (colon irritable) es la alteración digestiva por la que más se consulta en los centros de atención gastrointestinal. Aproximadamente aqueja al 25% de la población adulta. Todos hemos conocido a un familiar o amigo que ha sufrido esta patología. Se caracteriza por dolor abdominal crónico y recurrente acompañados de alteraciones del tránsito intestinal (ya sea diarrea o estreñimiento). Se presenta durante muchos años y afecta gravemente la calidad de vida de las personas.
Durante mucho tiempo se ha reconocido a este síndrome una fuerte connotación psicológica, al no encontrarse un claro origen orgánico, se han establecido diversas hipótesis etiológicas como el estrés, infecciones intestinales pasadas, alteraciones dietéticas, uso de fármacos y alcohol, etc. Y suele referirse como una patología de origen multifactorial sin tener claro el proceso que genera en los que sufren la expresión final de los síntomas.
En los últimos años un grupo de investigación dirigido por el Dr. Santos, del Departamento de Gastroenterología del Hospital Vall D’Hebrón en Barcelona se dedicaron a estudiar la posible alteración a nivel del sistema inmunológico (de defensa) local en la zona de transferencia de sustancias que ingresan por el tracto digestivo desde la luz intestinal a nuestro organismo a través de la capa de células de la superficie intestinal (“barrera intestinal”). La mucosa intestinal de pacientes que sufrirían esta enfermedad estaría infiltrada por células de defensa activas (linfocitos y mastocitos) con un enorme potencial inmunológico que a falta de mecanismo reguladores apropiados llevarían a una disfunción del sistema. Han llegado a estudiar una mayor tasa de activación de genes pro-inflamatorios y disfunción en genes y proteínas claves en el mantenimiento de la integridad y permeabilidad de dicha barrera, lo que explicaría la manifestación del dolor así como de las alteraciones en el ritmo intestinal.
Habiéndose dado los primeros pasos en el descubrimiento de los distintos factores moleculares que se alterarían, se abre ahora un camino para la búsqueda de dianas diagnósticas (futuros biomarcadores) y terapéuticas específicas para el avance en el manejo de ésta patología.
Para leer más acerca de esta interesante noticia, animamos a leer uno de los artículos de dicho grupo de investigación:

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lunes, 1 de septiembre de 2014

Cómo quitar las rayas y manchas de la imagen de un Gel - ChemiDoc Xrs BioRad -Alineacion de Filtros

Paciente Cero, se cree que es la única fuente del brote de Ebola

Un hecho evidente desde el último informe sobre el brote de Ebola es que 5 de los 58 autores del estudio inicial han muerto; muertos por la enfermedad que está azotando  al oeste de África. El nuevo estudio publicado revela que el actual brote de Ébola se deriva de un inicial "salto " pasado en los seres humanos, en lugar de que el virus pase desde un vector, osea de animales infectados a los seres humanos. Esencialmente se esbozar un árbol de la familia molecular con la mas alta tecnología, así los investigadores llega a la conclusión de que el virus que se propaga en Sierra Leona y los países vecinos, es el descendiente de un "salto " viral original de Ébola y no una nueva  versión del patógeno, el cual se están introduciendo en repetidas ocasiones a la población humana . Eso significa que la respuesta de salud pública a este brote que se centra en el seguimiento y el tratamiento de las personas que han estado expuestas a gente con el Ébola, en lugar de tratar de mantener a la gente lejos de posibles animales portadores, ha sido la estrategia correcta.
Esta conclusión proviene de un análisis de barrido de 99 secuencias del genoma del virus de Ébola que componen alrededor del 70% de los pacientes diagnosticados de Ébola en Sierra Leona a finales de mayo y mediados de junio. Las muestras de virus fueron extraídos de la sangre de 78 pacientes tempranos en el brote de Sierra Leona. Y el trabajo inicial indica que el primer caso de la enfermedad en ese país se derivó de la sepultura de un "curandero tradicional " que había tratado previamente enfermos de Ébola en Guinea. Posteriormente, 13 mujeres adicionales que asistieron al entierro desarrollaron la enfermedad viral de Ébola.
Este trabajo inicial aún no puede ayudar a los investigadores a comprender cuál fue la fuente original de la infección a principios de este año, si se encontraba infectado un alimento compartido o algo completamente distinto. Un trabajo anterior publicado en el "The New England Journal of Medicine " mostró que el virus Ebola responsable del brote actual está relacionada con la cepa "Zaire " del virus, pero aún se desconoce cómo el patógeno dio el "salto" a los humanos. Esta nueva información, sin embargo, confirma que el agente actual brote se originó de la cepa de 1976 de Ébola en lugar de una cepa evolucionada del virus, que fuera una preocupación temprana del brote.
Dado que el actual brote de Ebola fue reportado por primera vez a la OMS en marzo, más de 1500 personas han muerto en Guinea, Liberia, Nigeria y Sierra Leona, entre ellos más de 120 trabajadores de la salud. "En muchos casos, el personal médico están en riesgo porque ningún equipo de protección está disponible, ni siquiera guantes o mascarillas. Incluso en las salas dedicadas Ebola, equipos de protección para el personal a menudo escasea o no es utilizando adecuadamente ", dijo la OMS en un comunicado.
Hasta la fecha, no existe una vacuna del Ébola o tratamiento efectivo con fármacos. Los "Institutos Nacionales de Salud " esperan comenzar un ensayo clínico en humanos de una posible vacuna del Ébola próximamente. Los resultados iniciales indicaran si el fármaco resulta seguro y provoca una respuesta inmune, asi estar disponible en noviembre. Una vacuna se someterá a ensayos clínicos en Canadá. Mientras tanto, los tratamientos de drogas ha demostrado tener eficacia para ayudar a los enfermos de Ébola. Aunque una droga experimental, fue dado a un puñado de pacientes (incluyendo los dos colaboradores de USA), algunos de ellos murieron y no hay manera de saber si el medicamento ayudó o no tuvo ningún efecto.

La actual epidemia sólo subraya lo poco que se ha hecho hincapié en la necesidad de una sólida infraestructura de salud global, hacer de la seguridad sanitaria mundial una prioridad en cada país, dice Anthony Fauci, director ejecutivo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. "Si había una infraestructura de atención de la salud en los países de responder e identificar rápidamente, aislar los casos y proporcionar atención médica adecuada, haciendo el contacto adecuado con rastreo, entonces esta epidemia podría haber sido puesto bajo control hace mucho tiempo."


Estaremos atentos a los progresos de la investigación y los desarrollos en los meses venideros, a esta batalla que desarrolla la comunidad científica contra este virus.

Los neandertales y los humanos superpuestos por 5400 Años

La situación no podría haber sido mas curiosa, pero los Neandertales y los Homo sapiens ambos vivieron en Europa, al mismo tiempo durante unos 5.400 años; según un nuevo estudio que tiene muchas otras implicaciones.
Para empezar, ahora es posible que los neandertales y nuestra especie hayan copulado e interactuaron por unos 20.000 años.
Chris Stringer; líder de investigación en orígenes humanos en el Museo de Historia Natural de Londres, explicó, "Un mestizaje significativo entre los neandertales y los primeros humanos modernos debe haber ocurrido en Asia hace más de 50.000 años, así que la evidencia encontrada ahora indica que las dos poblaciones podrían haber estado en algún tipo de contacto entre sí hace 20.000 años, primero en Asia y más tarde en Europa".

"Esto puede apoyar la idea de que algunos de los cambios en los neandertales y los inicios de la evolución tecnología de los humanos modernos de hace 60.000 años se puede atribuir a un proceso de aculturación entre estos dos grupos humanos", según Stringer.

El estudio, publicado en el último número de la revista Nature, el líder del proyecto Thomas Higham, de la Universidad de Oxford y sus colegas obtuvieron nuevas fechas de radio-carbono para alrededor de 200 muestras de hueso, carbón y conchas, de 40 sitios arqueológicos europeos clave que van desde Rusia a España.

Los lugares fueron previamente vinculados a la industria de fabricación de herramientas de Neandertales, conocido como Musteriense, o fueron los llamados sitios de "transición" que contienen herramientas de piedra asociadas con cualquiera de nuestras especies o los neandertales.
Los resultados mostraron que ambos grupos humanos se superponen durante un periodo significativo, Higham y su equipo dicen que era "tiempo suficiente" para la interacción y mestizaje.

Stringer, dijo, "los neandertales son nuestros parientes más cercanos conocido, y la investigación ha demostrado recientemente que casi todos los seres humanos vivos hoy en día tienen un pequeño porcentaje de ADN neandertal en sus genomas. Este mestizaje probablemente ocurrió poco después de que pequeños grupos de los primeros humanos modernos comenzaron a abandonar su patria africana hace unos 60.000 años. "

El "pequeño porcentaje" no es necesariamente porque muy pocos se cruzaron. Además, otros estudios han concluido que una quinta parte (y posiblemente más) del genoma del Neandertal sobrevive en los humanos modernos en los colores de la piel, color de cabello, texturas, y otros rasgos.

Ahora ya sabemos al último que pasó. Y tal vez, "solo Tal vez", eso explicaría muchas cosas en nuestras sociedades actuales.

martes, 5 de agosto de 2014

¿Qué tienen los grandes músicos en común? ¡ADN!

Nuevos estudios demuestran que es un mito que mucha práctica necesariamente traiga grandeza musical.  La genética juega un papel importante en la formación de nuestras capacidades y habilidades.
Hambrick y su colega Elliot Tucker-Drob, profesor asistente de psicología en la Universidad de Texas, se propuso investigar las influencias genéticas en el logro musical, utilizando datos de un estudio de 850 parejas de gemelos del mismo sexo desde la década de 1960. Hambrick encontró que tanto el éxito musical como la frecuencia con la que practicaban tienen un componente genético: una cuarta parte de la influencia genética en el éxito musical está relacionada con el acto de practicar en sí. Ciertos genes y genotipos confieren cualidades que impulsan a algunos niños a esconderse en su sótano a expensas de  la salud mental de su familia practican hasta la perfección los solos de batería. Rasgos como  la aptitud musical, el disfrute de la música y la motivación, que pueden ser reforzados por los padres y profesores, conducen a más ganas de practicar. Los hallazgos de Hambrick no revelan qué representa la mayor parte restante de la influencia genética en el éxito musical, aunque él asume que son las diferencias innatas en las facultades las que lógicamente contribuirían a la habilidad musical, tales como el procesamiento de sonido y la coordinación motora.

Pero se vuelve más complicado. Los nuevos hallazgos sugieren que la forma en que nuestros genes y el entorno interactúan es crucial para el logro musical. No sólo las cualidades genéticamente influidas  contribuyen en el hecho de que ciertas personas sean más propensas a practicar, los datos de Hambrick muestran que la influencia genética en el éxito musical fue mucho mayor en aquellos que practicaban más. Anteriormente se pensaba que la gente podría empezar con cierta ventaja genética para una actividad en particular, pero la habilidad derivada a través de la práctica podría llegar a superar toda predilección genética. "Nuestros resultados sugieren que es al revés", explica Hambrick, "que los genes se vuelven más y no menos importantes en la diferenciación de las personas cuando practican ... el potencial genético para el rendimiento experto está más plenamente expresado y fomentado por la práctica".
En otras palabras, las personas tienen diferentes habilidades básicas determinadas genéticamente, o talentos, que las hacen mejores o peores en ciertas habilidades, pero que pueden ser alimentadas a través de las influencias ambientales. Así Hambrick indica que: "Si quieres ser un mejor músico, ¡practica! Si quieres ser un mejor golfista, ¡practica!"
Un estudio similar por Miriam A. Mosing del Instituto Karolinska de Estocolmo se inclina aún más sobre el papel de los genes en la musicalidad. Mosing y sus colegas analizaron la relación entre la práctica de la música y habilidades musicales específicas como el ritmo, la melodía y la discriminación de tono entre más de 10.000 gemelos idénticos suecos. Informaron que la propensión a practicar fue entre 40% y 70% heredable, y que no había diferencia en la capacidad musical entre gemelos con cantidades variables de práctica acumulativa. "La práctica de música", concluyen, "no puede influir causalmente en la habilidad musical y... la variación genética entre los individuos afecta tanto la capacidad como a la inclinación por la práctica."
Aunque tanto los nuevos estudios se centraron en la musicalidad, los resultados pueden, en teoría ser extrapolables a otras actividades de destreza y creatividad. Recordemos que las estructuras y el plano del cerebro son moldeadas por nuestro código genético a través del desarrollo; y también que los genes codifican las proteínas que funcionan en nuestros cuerpos y cerebros, mientras se forman  los enlaces de datos de perfiles genéticos específicos con diferentes habilidades cognitivas.

Aplicativo de Bio-Rad Real-Time PCR Universal App - Todo lo que usted necesita saber acerca de PCR en tiempo real a su alcance


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martes, 15 de julio de 2014

Webinar - El poder de la creación de particiones - El mundo de aplicaciones Droplet ™ PCR digital

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jueves, 3 de julio de 2014

jueves, 19 de junio de 2014

UpDate 2014 - en la linea de imagenologia digital de UVP

Les invitamos a revisar el nuevo catalogo "en linea" 2014 de sistemas de imagenología digital de UVP

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UVP BioImaging Systems - Basico y Avanzado 2014

lunes, 16 de junio de 2014

¿Estudio del material génico a nivel extracelular?


En los últimos tiempos se está estudiando una nueva manera de comunicación intercelular con el traspaso de información génica, como es el ARN. Si bien sabemos desde hace muchos años que el ARN cumple un importante rol a nivel intracelular para la elaboración de proteínas con distintas funciones, este nuevo descubrimiento, reconocería la transmisión de información entre células, compartiendo material génico como es el ARN, a través de vesículas como exosomas, para modular procesos biológicos y señales celulares. El ARN extracelular viaja a través de la sangre y se ha llegado a reconocer en éste fluido, como también en orina y líquido céfalo-raquídeo.

Su estudio debe realizarse con técnicas de avanzada como las de PCR digital y ha permitido una nueva rama de investigación en el avance de distintas áreas como por ejemplo el reconocimiento de dichas señales en la biología de tumores, a nivel de sanitario.

Tras este descubrimiento, el año pasado, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos (NIH) ha establecido nuevos fondos para la investigación de dichos procesos.

Se están desarrollando nuevos protocolos para estos estudios, como el que compartimos con ustedes en el siguiente link, esperando que sea de interés para todos ustedes.

Como siempre, en J&B Lab SAC nos esforzamos por darles la más moderna y cualificada oferta de equipación de laboratorios y productos para su trabajo diario, siendo representante de empresas internacional reconocidas como por ejemplo BioRad. Contamos con todo lo que ustedes necesitan para poner en práctica estudios a este nivel, como es el caso de las técnicas de estudio por PCR referidos. En este link pueden observar, desde nuestra página web, los productos que ofrecemos:

No olviden agregarnos a su cuenta de Facebook o Twitter desde la página principal de J&B Lab SAC. De esta manera estarán siempre al tanto de noticias mensuales sobre actualización en el campo científico y nuevos productos y/o sugerencias que pueden ser de su interés.

martes, 27 de mayo de 2014

Avances en el estudio de los genes BRCA 1 y 2 en el cáncer de mama


El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente y la principal causa de muerte por cáncer en las mujeres en muchos países. El cáncer de mama es una proliferación maligna de las células epiteliales que revisten los conductos o lobulillos de la mama. Aunque es más frecuente que sean factores externos los que predisponen a una mujer al cáncer de mama, entre 5 a 10 % de los casos es causado por mutaciones genéticas heredadas.

Dos genes, el BRCA1 y el BRCA2, han sido relacionados con la forma hereditaria de cáncer de mama. Los científicos han identificado cientos de mutaciones en estos genes, muchas de las cuales causan dicho incremento del riesgo a sufrir cáncer. Estas mutaciones suelen ser inserciones o deleciones de un pequeño número de pares de bases de ADN en el gen. Como resultado de estas mutaciones, las proteínas codificadas BRCA1 y BRCA2 son anormales y no funcionan correctamente. Sin embargo no todas las personas que heredan mutaciones en estos genes desarrollarán cáncer de mama.

Aunque el papel de estos genes en la predisposición al cáncer hereditario es conocido hace 2 décadas, su papel en la biología celular es menos conocido. En los últimos años se ha puesto un especial interés en conocer el papel que juegan estas dos proteínas en el control del ciclo celular y/o en la reparación del daño al ADN. Recientemente se ha publicado en Nature1 un elegante artículo que describe un nuevo mecanismo por el cual la pérdida de la función de los genes BRCA disminuye la recombinación homóloga, un proceso que repara las rupturas del DNA e incrementa los errores en la reparación del daño.

El conocimiento del papel de estos genes en la predisposición hereditaria al cáncer va a permitir el estudio de nuevas moléculas con capacidad terapéutica.

Como distribuidores oficiales de Bio-rad en Perú, nos complace informarles de la reciente adquisición de GnuBIO y su tecnología de secuenciación.


Para más información sobre la nueva tecnología de secuenciación de GnuBIO, por favor visiten su página web:


Además nos gustaría recordarles que Bio-rad también dispone de Kits Bio-Plex que detectan diferentes Biomarcadores Tumorales. Para más información puede vistitar la página web de Bio-rad o contactar con nosotros.


1 Willis NA, Chandramouly G, Huang B, Kwok A, Follonier C, Deng C, Scully R. BRCA1 controls homologous recombination at Tus/Ter-stalled mammalian replication forks. Nature. 2014 Apr 28.